Maar liefst 638 dagen hebben we met Lunah in het Ronald McDonald’s Huis in Salt Lake City gewoond. Dat is bijna 2 jaar. En wat zijn we blij en dankbaar, Lees meer
Auteur: Stichting Hart voor Lunah
Familie Rijksen vecht voor „wonderkind” Lunah
Weer naar het ziekenhuis
Vanaf 1 maart begonnen de griepverschijnselen, het leek daarna beter te gaan maar toch zijn ze 8 maart met Lunah voor de zekerheid langs de kinderarts gegaan, om er zeker van te zijn dat haar longen schoon waren. Gelukkig was dit zo, en we dachten dat het ergste voorbij was. Lees meer
Positieve uitspraak, teleurstellende uitslag en hoe verder
Zo tikt de tijd helaas door en wordt het december 2017. Bijna 2 jaar nadat de (spoed)indicatie voor de hartoperatie is gegeven, komt dan de uitslag van de rechtszaak binnen. Lees meer
Onverwachte tegenslag: geen vergoeding
De tijd tikt voor Lunah’s hartje. Ze moet zo snel mogelijk geopereerd worden en dat lijkt gelukkig ook te gaan gebeuren. Lees meer
Hoopvol op weg naar Salt Lake City
Toen Lunah 1 maand oud was zijn we in contact gekomen met de wereldwijde expert op het gebied van Trisomie 18: Lees meer
Maagoperatie in Colombia
Thuisgekomen uit het ziekenhuis doet Lunah het gelukkig best goed, totdat ze op een gegeven moment problemen krijgt met haar voedseldoorstroming. Er blijkt sprake te zijn van een (erfelijke) maagvernauwing (pylorushypertrofie). Lees meer
De diagnose: Trisomie 18
Met het vaststellen van Lunah’s hartafwijking, ontstaat er aanleiding tot het uitvoeren van nader onderzoek. Lees meer
De geboorte van een wonderkindje: Lunah
In 2015 brak er een nieuwe fase aan in het leven van mij (Liandha) en dat van mijn man Jurrie: we verwachtte samen ons eerste kindje! Lees meer