De tijd tikt voor Lunah’s hartje. Ze moet zo snel mogelijk geopereerd worden en dat lijkt gelukkig ook te gaan gebeuren. De artsen vinden Lunah tenslotte een goede kandidaat voor de hartoperatie. Maar dan… Dan blijkt dat de verzekeraar weigert om de benodigde operatie en bijkomende medische kosten te vergoeden. Ze vinden het uitvoeren van de operatie niet zinvol. Dit vanwege haar “label” Trisomie 18. De reis naar Amerika is uiteindelijk door de (financiële) hulp van vele mensen mogelijk gemaakt. Want ook de ziekenhuisopnames, medicatie, sondevoeding, zuurstoftherapie en dergelijke worden nu we al in de Verenigde Staten zitten niet vergoed door de verzekering.
Vanaf dat moment blijft de klok tikken, maar ligt het proces op weg naar operatie vooralsnog stil. We blijven met Lunah in de VS, om te vechten voor haar verdere behandeling. Om deze reden spannen we een rechtszaak aan, in de hoop toch te kunnen pleiten voor vergoeding van de operatie en andere medische kosten. In deze periode worden we geholpen door heel veel mensen en organisaties die ons verder willen helpen of financieel ondersteunen. Zo mogen we heel dankbaar gebruik maken van verblijf in het Ronald McDonald Kinderhuis in Salt Lake City. Op het moment dat u dit leest, wonen we daar als gezin al meer dan 500 dagen. Intussen gaat de strijd voor Lunah’s leven door, houden we de hoop vast en blijft Lunah met haar vrolijkheid haar licht stralen naar de mensen om haar heen!